Un segnale di sostegno nostro Ssn per bambini e famiglie

“L’approvazione di Aifa sulla rimborsabilità della terapia genica Zolgensma, per il trattamento della Sma, ovvero l’Atrofia muscolare spinale, a carico del Servizio sanitario nazionale è una notizia molto importante. Un sostegno per tutti i bambini affetti da SMA1 sotto i 13,5 kg di peso. L’accordo prevede anche l’impegno di mettere a disposizione il farmaco a titolo gratuito, all’interno degli studi clinici per i bambini con un peso compreso tra i 13,5 e i 21 kg”. Lo dichiarano le deputate del Movimento 5 Stelle Marialucia Lorefice e Gilda Sportiello, presidente e capogruppo in commissione Affari Sociali e Sanità della Camera.

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  “Con il farmaco sperimentale si sono riaccese le speranze per molte famiglie, impegnate nella lotta contro questa malattia genetica rara che colpisce circa un neonato ogni 10.000 ed è una delle più comuni cause di morte infantile. Ed ora attraverso il rimborso della terapia arriva un segnale di presa in carico e sostegno del nostro Servizio sanitario nazionale, per questi bambini e le loro famiglie”, concludono.

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